人類白血病的病因尚未查明?？赡芘c下列因素有關?！静《疽蛩亍砍扇薚細胞白血病(ATL)是由人類T淋巴細胞病毒-Ⅰ(humanT-lymphocytotrophicvirus-Ⅰ,HTLV-Ⅰ)所引起。日本西南部、加勒比海地區(qū)及中部非洲為ATL的高發(fā)區(qū)。已從ATL的惡性T細胞中...[繼續(xù)閱讀]

    【發(fā)病率與死亡】白血病是一種常見的惡性腫瘤,占癌癥中發(fā)病率的5%。在各年齡組惡性腫瘤死亡率中,白血病居第6位(男性)和第8位(女性),兒童及35歲以下成人中則居第1位。美國1950～1967年的統(tǒng)計資料表明,白血病、淋巴瘤、骨髓瘤三者...[繼續(xù)閱讀]

    第六屆國際白血病染色體協(xié)作組提出的AML染色體分類方案見表19-3。現(xiàn)分述如下。此外,對上述協(xié)作組工作分類的一些少見類型的白血病,如急性紅血病、急性肥大細胞白血病、急性嗜堿細胞白血病、急性全髓性白血病、慢性髓性白血...[繼續(xù)閱讀]

    急性淋巴細胞白血病(急淋)表現(xiàn)為原始和幼稚淋巴細胞在造血組織(特別是骨髓、脾臟和淋巴結)無限制增生的惡性疾病,后期可累及其他器官與組織。急淋雖可發(fā)生在任何年齡,但多見于兒童和青少年。臨床表現(xiàn)有發(fā)熱、貧血、出血以...[繼續(xù)閱讀]

    急性非淋巴細胞白血病(ANLL)與急淋的臨床表現(xiàn)大致相似,但兩者在細胞形態(tài)學、免疫學標志、細胞遺傳學及治療等方面存在明顯不同?！驹\斷】(一)臨床表現(xiàn)1.急性粒細胞白血病　急性粒細胞白血病(急粒)表現(xiàn)為粒系原始細胞的惡性增...[繼續(xù)閱讀]

    此病罕見,發(fā)病率有種族差異,白種人多見,黑種人次之,黃種人最少見。國內(nèi)僅有少數(shù)報道。臨床上也表現(xiàn)肝、脾與淋巴結腫大及貧血。與一般白血病不同,本病感染、出血較少,而在心、肺、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的浸潤則具有重要的臨床意義...[繼續(xù)閱讀]

    本病罕見,國內(nèi)少見報道。國外一份來自意大利那不勒斯醫(yī)院報告,在2152例血液惡性腫瘤中,有本病45例,占急性白血病的4.5%。其診斷標準為血中出現(xiàn)不成熟的嗜堿粒細胞(超過白細胞總數(shù)的1/3),并持續(xù)存在于疾病的全過程。【診斷】(一...[繼續(xù)閱讀]

    【診斷】(一)診斷標準1.臨床上除白血病的臨床表現(xiàn)外,還有肥大細胞增生癥表現(xiàn)。(1)淋巴結、肝或脾腫大。(2)肥大細胞釋放組胺和其他物質(zhì)引起的局部和全身變化。①皮膚潮紅、色素性蕁麻疹、皮膚瘙癢癥等。②發(fā)作性支氣管痙攣、...[繼續(xù)閱讀]

    本病少見,它是特發(fā)性漿細胞病的一種,從文獻報道看,本病有3種類型:(1)原發(fā)性漿細胞白血病,病理特征為異常漿細胞的廣泛浸潤,可遍及全身各組織,并常伴有出血和淀粉樣變性,從而引起臟器腫大或功能異常。(2)部分病例由多發(fā)性骨髓...[繼續(xù)閱讀]

    慢性粒細胞白血病(簡稱慢粒)是一種骨髓增殖性疾病,起源于多能干細胞的腫瘤性轉(zhuǎn)化,其特點為白細胞總數(shù)增加,骨髓和血液中粒系各階段幼稚和成熟的粒細胞顯著增多,尤其以中、晚粒細胞為主。其臨床表現(xiàn)也由粒細胞的過度增生所...[繼續(xù)閱讀]