自身免疫性溶血性貧血(autoimmunehemolyticanemia,AIHA)是獲得性溶血性貧血中最重要的一種。自1953年Dacie將AIHA分為溫性和冷性抗體兩大類后,對該類貧血的概念逐漸有所闡明。AIHA雖不多見,但也不罕見,據(jù)一般統(tǒng)計,人群中每年發(fā)病率為1/800...[繼續(xù)閱讀]

    【診斷標準】1987年全國溶血專題學術(shù)會議所擬定的溫抗體型自身免疫性溶血性貧血(warmantibodyautoimmunehemolyticanemia)的診斷標準。(一)臨床表現(xiàn)原發(fā)性溫抗體型自身免疫性溶血性貧血患者多為女性,年齡不限。臨床表現(xiàn)除溶血和貧血外...[繼續(xù)閱讀]

    【診斷要點】Evans綜合征,即同時或相繼發(fā)生自身免疫性溶血性貧血和血小板減少性紫癜的綜合征。國內(nèi)報道以女性較多,兒童發(fā)病率較成人為少。兒童病例多呈急性,與病毒感染有關(guān)。本綜合征多數(shù)以血小板減少為起病,隨后發(fā)生自身...[繼續(xù)閱讀]

    冷凝集素綜合征(coldagglutininsyndrom,CAD)系由寒冷刺激所引起的手足發(fā)紺、周圍血管收縮等征象,偶有血紅蛋白尿。CAD于1953年由Schudotes首先命名,并闡明該癥與其他疾病的不同特點。本癥在AHIA中較少見,僅占10%～20%。【診斷標準】冷凝集素...[繼續(xù)閱讀]

    陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿癥(paroxymalcoldhemoglobinuria,PCH)是以全身或局部受寒后突然發(fā)生的血紅蛋白尿為特征的一種罕見疾病。本癥可發(fā)生在所有年齡組,但以兒童為多見。無遺傳和家族因素,曾報告家庭中有類似發(fā)病者。近年來本病有以慢...[繼續(xù)閱讀]

    【發(fā)病情況】此病為較少見的一種特殊類型的自身免疫性溶血性貧血?；颊咧懈鹘M年齡都有,但以50歲以上相對為多,本癥也可分為原發(fā)性及繼發(fā)性兩類。男女之比為1∶1.5。國外報道多繼發(fā)于系統(tǒng)性紅斑狼瘡及淋巴增殖性疾病等,也有...[繼續(xù)閱讀]

    急性失血性貧血是指在短時間內(nèi)丟失大量血液引起的貧血。正常人循環(huán)血容量占自身體重:男性7.5%,女性6.5%,新生兒8.5%。正常人在安靜狀態(tài)下,絕大部分的血容量都在心臟及血管中迅速流動,這部分血容量稱為循環(huán)血量;還有一部分血容...[繼續(xù)閱讀]

    白細胞減少癥和中性粒細胞缺乏癥都是由于各種病因引起的一組綜合征。外周血白細胞計數(shù)低于4×109/L時稱為白細胞減少(leukopenia),當中性粒細胞絕對數(shù)低于2×109/L時稱為粒細胞減少癥(granulocytopenia);低于0.5×109/L時稱為粒細胞缺乏癥...[繼續(xù)閱讀]

    傳染性單核細胞增多癥(簡稱傳單)系Epstein-Barr(EB)病毒感染所引起的機體淋巴細胞反應增生的疾病。本病多發(fā)生于兒童及青少年,經(jīng)唾液接觸傳播,可在學校等群居單位流行。臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、咽痛、后頸部淋巴結(jié)腫大;血像中淋巴細胞...[繼續(xù)閱讀]

    骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndrome,MDS)是一種造血干細胞克隆性疾病。骨髓出現(xiàn)病態(tài)造血,外周血血細胞減少,患者主要表現(xiàn)為貧血,常伴有感染或(和)出血,部分患者最后發(fā)展為急性白血病。男女均可發(fā)病,男性多于女性。過去對該...[繼續(xù)閱讀]