粵港澳大灣區(qū)藥品監(jiān)管規(guī)則分析
中國藥業(yè)
頁數(shù): 4 2024-09-05
摘要: 目的 為粵港澳大灣區(qū)藥品監(jiān)管規(guī)則的銜接提供參考。方法 運(yùn)用政策分析法,對內(nèi)地、香港、澳門地區(qū)的進(jìn)口藥品上市注冊和上市后監(jiān)管要素進(jìn)行對比,分析異同點(diǎn),探索在“一國兩制”、3種法治并行的特殊區(qū)域內(nèi),確保藥品質(zhì)量安全的前提下,如何通過協(xié)同認(rèn)可、規(guī)則銜接最終達(dá)到順利通關(guān)和“要素流通”的目的。結(jié)果與結(jié)論 三地現(xiàn)有的藥品監(jiān)管制度是藥品質(zhì)量保障的堅(jiān)實(shí)后盾。盡管制度存在差異,但通過挖掘內(nèi)在聯(lián)系... (共4頁)