Trappc11誘導(dǎo)型基因敲除小鼠模型的構(gòu)建及鑒定

摘要： 目的 建立轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白顆粒復(fù)合物亞基11(Trappc11)誘導(dǎo)型基因敲除小鼠模型。方法和結(jié)果 在Trappc11基因外顯子3～5的兩側(cè)分別引入loxP位點(diǎn)，利用CRISPR/Cas9技術(shù)獲得F0代C57BL/6J小鼠；將通過PCR擴(kuò)增及測序鑒定陽性的F0代C57BL/6J小鼠與C57BL/6J野生型小鼠交配、繁殖，獲得F1代Trappc11~(flox/+)小鼠；再將Trappc... （共6頁）