一、腦膜膨出及腦膜腦膨出圖1-1腦膜腦膨出伴腦葉型前腦無裂畸形圖1-1(續(xù))腦膜腦膨出伴腦葉型前腦無裂畸形男,6歲。自幼發(fā)現(xiàn)眶間腫物,漸長大,智力低下,發(fā)育遲緩。A.側位定位像:示額下部隆起軟組織腫物。B、C.平掃:眶間軟組織腫物...[繼續(xù)閱讀]

    一、前腦無裂畸形圖1-13前腦無裂畸形(無腦葉型)男,7個月。至就診時不會拿東西,不會坐,呼之無反應。平掃:大腦呈單一腦球,無半球間裂及大腦鐮;單一腦室,向后與背囊相通;雙側丘腦融合,無第三腦室。幕下結構正常。討論前腦無裂畸...[繼續(xù)閱讀]

    一、腦小畸形圖1-17腦小畸形男,10歲。頭小,自幼發(fā)作性抽搐,智力低下。A～D.平掃:顱腔小,顱骨增厚,兩側對稱。腦實質密度無異常改變,部分區(qū)域腦室系統(tǒng)略擴大。討論腦小畸形發(fā)生于胚胎第8～12周,系神經(jīng)元增生過少所致,常見的病因...[繼續(xù)閱讀]

    一、無、巨腦回畸形圖1-19巨腦回畸形男,3歲。至就診時不會走路及說話,四肢痙攣性癱。A～C.平掃:雙側額葉、頂葉腦回巨大、表淺,灰質增厚,白質范圍減少。透明隔間腔顯示。討論巨腦回畸形發(fā)生于妊娠3個月內,是由于最終構成大腦...[繼續(xù)閱讀]

    一、積水性無腦畸形圖1-26積水型無腦畸形男,2個月。生后吸吮困難,頭顱逐漸增大,伴有眼球不規(guī)則運動。A～D.平掃:顱腔增大。幕上充以大量水樣低密度區(qū),雙額葉、顳葉、頂葉完全缺如,僅見小部分枕葉和丘腦。大腦鐮完整。幕下結構...[繼續(xù)閱讀]

    圖1-30先天性中腦水管狹窄女,1歲半。頭顱漸增大,發(fā)作性抽搐5個月。A～C.平掃:顱腔明顯增大,腦實質較少。雙側腦室、第三腦室明顯擴大,尤以右側為著。第四腦室無異常。討論先天性中腦水管狹窄是先天性腦積水的最常見的原因之一...[繼續(xù)閱讀]

    圖1-31腦室發(fā)育畸形男,12歲,自幼智力較差。A.軸位T1WI:左側腦室體部不規(guī)則擴大,占位效應不明顯。B、C.軸位、冠狀位T2WI:左側腦室體部不規(guī)則擴大,其內信號均勻。討論單側側腦室擴大見于室間孔狹窄(閉塞)、腦室內腫瘤及腦室發(fā)育不...[繼續(xù)閱讀]

    圖2-1結節(jié)性硬化圖2-1(續(xù))結節(jié)性硬化男,9歲。四肢抽搐1月,發(fā)作2次,智力低下,面部有皮脂腺瘤。A～C.平掃:雙側腦室壁不同程度的高密度鈣化斑,并突入腦室腔內。討論本病是一種常染色體顯性遺傳性疾病,有家族性。其病理特征為多器...[繼續(xù)閱讀]

    圖2-3神經(jīng)纖維瘤病圖2-3(續(xù))神經(jīng)纖維瘤病女,22歲。皮膚多發(fā)性色素斑,全身皮下多發(fā)性腫塊10余年。左耳聽力下降2年。A.平掃:左側腦橋小腦三角區(qū)占位性病變。右眶尖部、右顴部皮下軟組織腫塊。B～D.增強掃描:左側聽神經(jīng)瘤、大腦鐮...[繼續(xù)閱讀]

    圖2-5顱面血管瘤綜合征男,12歲。自幼右面部大片狀血管瘤、智力低下,左側肢體無力、抽風。A～C.平掃:右側顱腔較左側明顯縮小。右額、頂、枕葉見多發(fā)腦回狀鈣化,同側半球蛛網(wǎng)膜下腔明顯擴大。討論Sturge-Weber綜合征系先天性神經(jīng)...[繼續(xù)閱讀]