1.CDC法通常采用抗人球蛋白(AHG)增強(qiáng)的IgG-T細(xì)胞交叉配型(AHG-IgG-TXM)。常規(guī)從供者外周血采用免疫磁珠法分離T淋巴細(xì)胞,不能獲得外周血時(shí)切取供者脾臟分離T淋巴細(xì)胞。在Terasaki板中加入1μL供者淋巴細(xì)胞(2.0～3.0×106/mL),再加入經(jīng)DTT處理...[繼續(xù)閱讀]

    多數(shù)腎移植單位接受T淋巴細(xì)胞CDC法交叉配型陰性,而B淋巴細(xì)胞交叉配型弱陽性的腎移植。T淋巴細(xì)胞CDC陰性時(shí),B淋巴細(xì)胞交叉配型陽性主要有兩種可能:①低水平的HLA-Ⅰ類抗體;②HLA-Ⅱ類抗體。前者的作用是肯定的,低水平的HLA-Ⅰ類抗...[繼續(xù)閱讀]

    1.AitaK,YamaguchiY,ShimizuT,etal.HistologicalanalysisoflaterenalallograftsofantidonorantibodypositivepatientswithC4ddepositsinperitubularcapillaries.ClinTransplant,2004,18(suppl11):7～12.2.BryanCF,BaierKA,NelsonPW,etal.Long-termgraftsurvivalisimprovedincad...[繼續(xù)閱讀]

    (一)分型原理在T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞上都表達(dá)HLA-Ⅰ類抗原,而HLA-Ⅱ類抗原則主要在B淋巴細(xì)胞和活化T淋巴細(xì)胞膜上表達(dá),因此,HLA-Ⅰ類抗原分型既可直接用淋巴細(xì)胞,也可用純化的T淋巴細(xì)胞,而HLA-Ⅱ類抗原分型只能用純化的B淋巴細(xì)胞。...[繼續(xù)閱讀]

    1985年美國Cetus公司發(fā)明體外基因擴(kuò)增技術(shù)——聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)(polymerasechainreaction,PCR)以來,分子生物學(xué)技術(shù)取得了快速的發(fā)展。同時(shí),越來越多的分子生物學(xué)技術(shù)被應(yīng)用于HLA分型研究,使HLA研究進(jìn)入到一個(gè)DNA基因分型的新階段,使眾多...[繼續(xù)閱讀]

    群體反應(yīng)性抗體(panelreactiveantibody,PRA)是由于HLA同種異基因免疫致敏誘導(dǎo)產(chǎn)生,如輸血、妊娠和器官移植等都能導(dǎo)致HLA特異性抗體產(chǎn)生。PRA百分率可反映體內(nèi)HLA抗體的水平。研究表明,PRA在實(shí)體器官移植排斥反應(yīng)中扮演了重要角色,其存...[繼續(xù)閱讀]

    一般來說,組織配型包括受者和供者的HLA分型、受者PRA的檢測、供受者交叉配型試驗(yàn)以及根據(jù)HLA表現(xiàn)型或等位基因特異性為等待移植的受者找到HLA相容(或相配)的供者等內(nèi)容。近年來,隨著移植免疫學(xué)基礎(chǔ)研究和臨床組織配型技術(shù)的迅...[繼續(xù)閱讀]

    1.譚建明,周永昌,唐孝達(dá).組織配型技術(shù)與臨床應(yīng)用.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002,297～363.2.DuquesnoyRJ,李幼平.移植免疫生物學(xué).北京:科學(xué)出版社,2000,469～479.3.李留洋,胡麗娟,李民,等.腎移植后人類白細(xì)胞抗原抗體檢測的臨床意義.中華檢驗(yàn)醫(yī)...[繼續(xù)閱讀]

    環(huán)孢素A(cyclosporineA,CsA)是一種強(qiáng)有力的免疫抑制藥,自Calne等(1978)成功應(yīng)用于臨床腎移植和骨髓移植病例以后,移植物的存活率得到了明顯的提高,已經(jīng)成為預(yù)防和治療排斥反應(yīng)的首選藥物之一。但在臨床應(yīng)用時(shí)發(fā)現(xiàn),如果使用過量,CsA會(huì)...[繼續(xù)閱讀]

    他克莫司(tacrolimus,FK506)是日本藤澤制藥公司于1984年從鏈霉菌屬tsukubaensis中分離出的一種真菌代謝產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)屬大環(huán)內(nèi)酯,含有1個(gè)半縮酮基及隱蔽的α、β雙酮基,分子式為C44H69NO12H2O,分子質(zhì)量為822Da。FK506幾乎不溶于水,可溶于甲醇、乙...[繼續(xù)閱讀]