一、概述急性髓系白血病微分化型(acutemyeloidleukemia,minimaldifferentiation),FAB協(xié)作組將此型定為MO型,占AML中的2%～3%,占全部白血病的1%～1.5%。此型見于各年齡段,以嬰兒和老年人居多。其特點為細胞形態(tài)不能確定原始細胞的系列歸屬;常規(guī)細...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述急性髓系白血病未分化型相當于FAB分型中的AML-M1型。占AML的5%～10%,主要為成人,中位發(fā)病年齡46歲,以原始細胞增生為主。原始細胞≥90%(占非紅系細胞計數)。二、臨床表現臨床上除了有急性白血病的共同表現外,尚有以下特點...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述急性髄細胞白血病伴成熟型相當于FAB分型中的M2a型,約占AML的10%,年齡低于25歲和大于60歲的患者分別占20%和40%。二、實驗室診斷依據(一)血象貧血顯著,白細胞中度升高和M1相似,以原始粒細胞及早幼粒細胞為主;血小板中度到重...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述急性髓系白血病伴成熟型有t(8;21)(q22;q22)、(AML1-ETO)異常,相當于FAB分型中的M2b型。t(8;21)(q22;q22)是AML最常見的染色體結構異常之一,占AML的5%～12%,是一種表現為中性粒細胞伴有成熟分化的AML,曾稱為亞急性粒細胞白血病;多見于年...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述急性粒-單核細胞白血病(acutemyelomonocyticleukemia,AMML)簡稱急粒-單,相當于FAB分型中的M4型,是一種由于粒細胞和單核細胞兩系同時發(fā)生惡性增生的急性白血病。臨床上兼有急粒和急單白血病的特征,占AML的5%～10%,老年人居多,中位...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述此型為AML-M4的一個特殊亞型,易伴重現性16號染色體異常。WHO(2008)分型中的AML伴inv(16)(q13.1;q22)或t(16;16)(p13.1;q22),CSFβ-MYH11包含了本亞型的許多病例。此型為急性髓系白血病M4的一種特殊類型,相當于FAB分型中的M4Eo。伴inv(16)(q13...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述急性原始單核細胞和急性單核細胞白血病(acutemonoblasticandmonocyticleuke?mia),分別相當于FAB分型中的M5a和M5b,各占AML的5%以下。M5a年輕人多見,可有髓外浸潤;M5b成人多見,中位發(fā)病年齡49歲,男女發(fā)病之比為1.8∶1。骨髓≥80%的白血病細...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述急性紅白血病(acuteerythroidleukemia,AELorerythroleukemia)相當于FAB分型中的AML-M6,紅系細胞增生為主是該型的突出特點。WHO將該型分為紅白血病(erythroidleukemia,紅系-粒系型)和純紅細胞白血病(pureerythroidleukemia)兩型。前者約占AML的5%,是...[繼續(xù)閱讀]

    一、概述急性巨核細胞白血病(acutemegakaryoblasticleukemia,AMKL)是一種少見類型白血病,相當于FAB分類中的AML/M7型,占AML的比例小于5%,本病多見于中年以上男性。臨床表現與其他類型急性白血病相似,常以貧血和發(fā)熱起病,多數病例肝、脾及淋...[繼續(xù)閱讀]

    急性嗜堿性粒細胞白血病(acutebasophilicleukemia),占AML<1%,易有皮膚浸潤,臟器腫大,溶骨性變和高組胺血癥等表現。外周血可有或無原始細胞,一般預后較差。原始細胞中等大小,核質比高,核圓、卵圓或雙葉型,染色質細網狀,核仁1～3個,胞...[繼續(xù)閱讀]