當前位置:首頁 > 醫(yī)學知識 > 感染性疾病臨床藥物 > 列表
感染性疾病臨床藥物 共有 81 個詞條內(nèi)容

一、青霉素類

    【分類】根據(jù)抗菌譜和抗菌作用的特點可將青霉素抗菌藥物分為五類:①主要作用于革蘭陽性菌、革蘭陰性球菌及個別革蘭陰性桿菌的青霉素類;②耐青霉素酶青霉素類;③廣譜青霉素類;④對銅綠假單胞菌有活性的廣譜青霉素類;⑤主要...[繼續(xù)閱讀]

感染性疾病臨床藥物

二、頭孢菌素類

    【分類】頭孢菌素類抗生素是一類廣譜半合成抗生素,具有抗菌作用強,耐青霉素酶、臨床療效高、毒性低、過敏反應(yīng)較青霉素類少見等優(yōu)點。根據(jù)抗菌譜、對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性以及對G-桿菌的抗菌活性不同,頭孢菌素分為四代。第一...[繼續(xù)閱讀]

感染性疾病臨床藥物

三、其他β-內(nèi)酰胺類

    【分類】1.碳青霉烯類亞胺培南、帕尼培南、美羅培南。2.單環(huán)β-內(nèi)酰胺類氨曲南。3.頭霉素類頭孢西丁、頭孢美唑、頭孢替坦、頭孢米諾?!咀饔脵C制】1.碳青霉烯類其化學結(jié)構(gòu)與青霉素有兩點差異:其青霉噻唑環(huán)的C2和C3間為不飽和...[繼續(xù)閱讀]

感染性疾病臨床藥物

第二章 氨基糖苷類

    【作用機制】氨基糖苷類主要作用于細菌體內(nèi)的核糖體,抑制細菌蛋白質(zhì)的合成,并破壞細菌細胞膜的完整性。氨基糖苷類抗生素能影響細菌蛋白質(zhì)合成的多個環(huán)節(jié),包括:①抑制核蛋白體70s亞基始動復合物的形成;②選擇性的與核蛋白體...[繼續(xù)閱讀]

感染性疾病臨床藥物

第三章 大環(huán)內(nèi)酯類

    【作用機制】大環(huán)內(nèi)酯類抗生素均具有大環(huán)內(nèi)酯環(huán)基本結(jié)構(gòu)而命名,其代表品種為紅霉素。目前臨床應(yīng)用的大環(huán)內(nèi)酯類按其化學結(jié)構(gòu)可分為,14元環(huán):紅霉素、克拉霉素、羅紅霉素、地紅霉素等,近年來開發(fā)了酮內(nèi)酯類;15元環(huán):阿奇霉素...[繼續(xù)閱讀]

感染性疾病臨床藥物

第四章 四環(huán)素類

    【作用機制】四環(huán)素類藥物具廣譜抗菌作用為快速抑菌劑。作用機制與氨基糖苷類相仿,藥物經(jīng)細胞外膜蛋白OmpF及OmpC彌散及通過細胞內(nèi)膜上能量依賴性轉(zhuǎn)移系統(tǒng)進入細胞內(nèi),與核糖體30S亞單位A位上特異性結(jié)合,阻止氨基酰-tRNA與核糖體...[繼續(xù)閱讀]

感染性疾病臨床藥物

第五章 氯霉素類

    【作用機制】氯霉素屬抑菌劑具廣譜抗微生物作用,高濃度時或作用于對本品呈高度敏感的細菌時呈殺菌作用。氯霉素為脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內(nèi),并可逆性地結(jié)合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由于抑制了轉(zhuǎn)肽...[繼續(xù)閱讀]

感染性疾病臨床藥物

第六章 喹諾酮類

    【抗菌作用及機制】喹諾酮類抗菌藥是吡酮酸類化學合成抗菌藥,具有4-喹諾酮結(jié)構(gòu)。第一代品種萘啶酸、惡喹酸和西諾沙星口服生物利用度低,僅可用于治療尿路感染。第二代喹諾酮類藥吡哌酸抗菌作用較萘啶酸強,具有一定的抗假單...[繼續(xù)閱讀]

感染性疾病臨床藥物

第七章 磺胺類

    【分類】磺胺藥的基本結(jié)構(gòu)是對氨基苯磺酰胺,結(jié)構(gòu)中對位氨基或磺酰氨基上氫原子被不同基團所取代,即構(gòu)成各種磺胺藥,依據(jù)磺胺藥口服吸收難易及應(yīng)用不同可分為三大類:1.用于全身性感染的磺胺藥口服易吸收,根據(jù)血漿半衰期長短...[繼續(xù)閱讀]

感染性疾病臨床藥物

第八章 硝咪唑類

    【作用機制】本品的殺菌機制尚未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。對許多需氧革蘭陽性球菌和革蘭陰性桿菌均具一定抗菌作用,但對銅綠假單胞菌無活性。細菌對之不易產(chǎn)生耐藥性。藥物主要通過...[繼續(xù)閱讀]

感染性疾病臨床藥物