滴丸劑的制備過程,是將通過加熱熔融的藥液,滴入不相混溶的冷凝液中,收縮并冷凝成丸的過程。滴丸劑的成形主要取決于熔融的藥液與冷凝液間的性質(zhì),如界面張力、溶解性、相對密度等。一、液體的鋪展(spreading)在純凈的水面上滴...[繼續(xù)閱讀]

    一、滴丸的成形過程滴丸劑的成形過程應(yīng)分為兩步,一是在冷凝液中收縮成球狀;二是逐漸冷卻凝固成固態(tài),這兩個過程是漸變過渡的。1.在冷凝液中收縮　通過加熱的熔融的藥物與基質(zhì)的溶液(以下簡稱藥液)的溫度很高,一般70～160℃。...[繼續(xù)閱讀]

    滴丸的成形還應(yīng)包括滴丸的圓整度及表面的光滑度等。成形好的滴丸應(yīng)是表面光滑的球形丸。但是,如上面所說,有的滴丸產(chǎn)品由藥液與冷凝液的表面張力及界面張力所形成的成形力較小,因此,滴丸的成形不夠理想。此外,還有許多的因...[繼續(xù)閱讀]

    正像前面所說,滴丸劑的成形是滴丸劑制備的關(guān)鍵步驟,本章未涉及驟冷對固體分散的作用,而對滴丸收縮并冷凝成形作了詳細(xì)的介紹。滴丸的成形需要有成形力,在第一節(jié)介紹了液-液間的鋪展、收縮等界面現(xiàn)象,這些是滴丸成形的理論...[繼續(xù)閱讀]

    滴丸劑雖屬口服固體制劑,但因其制劑的特殊性,故與一般的口服固體制劑如片劑、膠囊、其他丸劑等的吸收不盡相同。一、滴丸劑的給藥途徑一般口服固體制劑的給藥途徑都是口服,而滴丸劑的給藥途徑除口服外,還可以舌下給藥、直...[繼續(xù)閱讀]

    人體生物利用度(bioavailability)是反映制劑中主藥吸收進(jìn)入人體體循環(huán)的相對量和速度的藥動學(xué)參數(shù)。根據(jù)定義,生物利用度表現(xiàn)在兩個方面:一是生物利用度的程度(EBA),是與標(biāo)準(zhǔn)制劑相比,制劑中被吸收藥物總量的相對比值;二是生物利...[繼續(xù)閱讀]

    滴丸劑以固體分散技術(shù)制成的固體制劑,具有起效快、吸收迅速、生物利用度高的特點(diǎn)。特別是一些水難溶性藥物的滴丸制劑,其生物利用度的提高十分顯著。下面簡要說明一下滴丸制劑提高生物利用度的機(jī)制。一、藥物與基質(zhì)形成固...[繼續(xù)閱讀]

    生物利用度高是滴丸劑的最大特點(diǎn)。滴丸劑之所以能提高藥物的生物利用度,其一是因其是固體分散制劑,能提高難溶藥物的溶解度及溶出速率,使其吸收迅速完全;其二是滴丸劑與其他固體制劑不同,因其熔點(diǎn)低,且易溶化,沒有崩解過程...[繼續(xù)閱讀]

    滴丸劑是一個較新的劑型,其應(yīng)用的技術(shù)與其他制劑有所不同,因此,它的研究內(nèi)容有其特殊性,就制劑學(xué)方面及與制劑學(xué)有關(guān)的主要研究內(nèi)容如下。一、藥物的篩選理論上講,所有藥物都能制成滴丸,但從生物等效性、穩(wěn)定性、經(jīng)濟(jì)性等...[繼續(xù)閱讀]

    一、滴丸制劑試驗(yàn)的原則滴丸制劑試驗(yàn)的原則是:簡單、穩(wěn)定、準(zhǔn)確。1.簡單　就是方法要盡量簡單可行,試驗(yàn)裝置簡便易得,易于操作和控制,從而提高試驗(yàn)的重復(fù)性能。2.穩(wěn)定　采用穩(wěn)定的試驗(yàn)方法,如在劑量允許的前提下,盡量提高基...[繼續(xù)閱讀]