隱匿性腎小球腎炎也稱為無癥狀性血尿和(或)蛋白尿(asymptomatichematuriaand/orproteinuria),患者無水腫、高血壓及腎功能損害,而僅表現(xiàn)為蛋白尿或(和)腎小球性血尿的一組腎小球病。多數(shù)患者于體檢中偶然被發(fā)現(xiàn)。目前,多將隱匿性腎小球腎...[繼續(xù)閱讀]

    IgA腎病(IgAnephropathy)指腎小球系膜區(qū)以IgA沉積或以IgA沉積為主的原發(fā)性腎小球病。主要病變特點是彌漫性腎小球系膜細胞和基質(zhì)增生,故IgA腎病的病理類型主要為系膜增生性腎小球腎炎,免疫病理以IgA為主呈顆粒樣或團塊樣在系膜區(qū)或...[繼續(xù)閱讀]

    急性腎小管-間質(zhì)性腎炎(acutetubulointerstitialnephritis,AIN),簡稱急性間質(zhì)性腎炎,是一組臨床病理綜合征,由多種病因引起,起病急驟,主要病變?yōu)槟I間質(zhì)的炎性細胞浸潤,腎小管呈不同程度的退行性變伴腎功能不全。腎小球和血管大多數(shù)正常...[繼續(xù)閱讀]

    慢性間質(zhì)性腎炎(chronicinterstitialnephritis,CIN)又稱慢性腎小管一間質(zhì)性腎炎,是一組以腎間質(zhì)炎癥、纖維化,及小管萎縮等慢性病變?yōu)橹饕憩F(xiàn)的疾病,相應的腎小球及血管病變較輕微。臨床上,特別是疾病早期,以腎小管功能損害為主要表...[繼續(xù)閱讀]

    腎小管性酸中毒(renaltubularacidosis,RTA)是由于近端腎小管對HCO3-的再吸收障礙和(或)遠端腎小管管周液和管腔液間不能建立正常pH梯度所引起的一組臨床綜合征,主要表現(xiàn)是:高氯性代謝性酸中毒;電解質(zhì)紊亂;骨病;尿路癥狀。特發(fā)性者早期...[繼續(xù)閱讀]

    一、先天性腎性尿崩癥先天性腎性尿崩癥為性連鎖顯性遺傳病。系遠端小管和集合管上皮對ADH(抗利尿激素)作用呈抗性,出現(xiàn)尿崩癥癥狀,而血漿ADH水平高于正常,注射ADH不能使尿cAMP增加,故認為關(guān)鍵在于腎小管在ADH作用下不能產(chǎn)生cAM...[繼續(xù)閱讀]

    1953年Albright首次描述本病,較罕見。其特征是尿中大量排鈣而血鈣正常?？蓪е履蚵方Y(jié)石而損害腎臟,而大量丟鈣可引起軟骨病與骨質(zhì)疏松。其病因與發(fā)病機理尚未明確,可能與腸鈣吸收增加及腎小管鈣再吸收障礙有關(guān)?！驹\斷】1.本病...[繼續(xù)閱讀]

    系統(tǒng)性血管炎(systemicvasculitis)是由于血管壁發(fā)生炎癥[炎癥細胞浸潤和(或)血管壁壞死]而導致血管損傷和器官缺血的一組疾病。臨床上因受累血管的大小、類型、部位、病理等特點的不同而表現(xiàn)各異。系統(tǒng)性血管炎為多器官系統(tǒng)受累...[繼續(xù)閱讀]

    腎動脈血栓與栓塞(renalarterythrombosisandembolism)指腎動脈主干及其分支的血栓或栓塞,致腎動脈管腔狹窄或閉塞,引起腎功能惡化。腎動脈血栓形成是由于腎動脈局部病變引起的,如血管炎、粥樣斑塊、創(chuàng)傷等;腎動脈栓塞則是由于其他部位...[繼續(xù)閱讀]

    腎靜脈血栓(renalveinthrombosis,RVT)是指腎靜脈主干和(或)分支內(nèi)血栓形成,導致腎靜脈部分或全部堵塞而引起一系列病理改變和臨床表現(xiàn)。腎靜脈血栓可發(fā)生于單側(cè)或雙側(cè)腎臟,發(fā)生于腎靜脈主干、一個分支或數(shù)個分支、或腎靜脈主干或分...[繼續(xù)閱讀]