空泡蝶鞍綜合征(emptysellasyndrome),簡稱空鞍,系指蛛網(wǎng)膜下腔伸展至蝶鞍內(nèi),使垂體縮小、壓扁,蝶鞍擴大。多見于肥胖的中年婦女,主要癥狀為頭痛,少數(shù)患者有視力下降、視野缺損、腦脊液鼻漏,多無明顯的內(nèi)分泌功能紊亂的表現(xiàn)?？瞻?..[繼續(xù)閱讀]

    垂體卒中(pituicaryapoplexy)目前尚未有明確定義。有些學(xué)者認為,只要垂體內(nèi)出現(xiàn)梗死或出血、壞死,不論臨床上是否有癥狀,都應(yīng)歸入垂體卒中;另一些學(xué)者則主張,垂體卒中是垂體腺瘤生長過程中突發(fā)瘤內(nèi)出血、壞死,致瘤體突然膨大而引...[繼續(xù)閱讀]

    [1]張達青,蘇青.垂體腺瘤實用內(nèi)分泌學(xué).第3版.北京:人民軍醫(yī)出版社,2004:60-71[2]ChansonP&SalenaveS.Diagnosisandtreatmentofpituitaryadenomas.MinervaEndocrinol,2004,29:241[3]CouldwellWT.Transsphenoidalandtranscranialsurgeryforpituitaryadenomas.Juro-Oncol,2004,69:237[4]HalbauerD...[繼續(xù)閱讀]

    庫欣綜合征(Cushingsyndrome)是經(jīng)常規(guī)診療方法不易明確診斷或得以有效治療的皮質(zhì)醇增多癥(hypercortisolism)。本病病因復(fù)雜,以血皮質(zhì)醇增高為基本特征,主要臨床表現(xiàn)為滿月臉、水牛背、向心性肥胖、皮膚紫紋、高血壓、痤瘡、多血質(zhì)外...[繼續(xù)閱讀]

    慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥(chronicadrenocorticalhypofunction)分原發(fā)性和繼發(fā)性兩類,原發(fā)性亦稱艾迪生病(Addisondisease),系指由多種原因破壞了雙側(cè)腎上腺的絕大部分,引起腎上腺皮質(zhì)激素分泌不足所致。繼發(fā)性者系指下丘腦分泌CRH或垂體分...[繼續(xù)閱讀]

    先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(congenitaladrenalhyperplasia)最初是由于發(fā)現(xiàn)女性胎兒男性化伴腎上腺增大而被認識。當(dāng)時稱之為腎上腺性變態(tài)綜合征。但該名稱僅反映可引起性變異的腎上腺皮質(zhì)增生或腫瘤。而這種疾病的某些類型并不引起性...[繼續(xù)閱讀]

    醛固酮增多癥分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。原發(fā)性醛固酮增多癥(原醛癥)是由于腎上腺皮質(zhì)腫瘤或增生,醛固酮分泌增多,導(dǎo)致水鈉潴留,體液容量擴張而抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng);繼發(fā)性醛固酮增多癥的病因在腎上腺外,乃因有效血容量...[繼續(xù)閱讀]

    單一的醛固酮減少癥是指在無皮質(zhì)醇產(chǎn)生障礙的情況下的一種選擇性醛固酮分泌缺陷,可產(chǎn)生高鉀血癥,伴有明顯肌無力和心律失常。其病因可為出生時醛固酮合成障礙、藥物所致的腎上腺球狀帶功能受損、自家免疫性病因,或由于單...[繼續(xù)閱讀]

    嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)是腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)以及其他腎上腺素能系統(tǒng)的嗜鉻組織產(chǎn)生過多兒茶酚胺的腫瘤。臨床上表現(xiàn)為高血壓、多個器官功能及代謝紊亂。該病比較少見,相當(dāng)一部分為多發(fā)性內(nèi)分泌腺疾病的首發(fā)表現(xiàn),偶爾...[繼續(xù)閱讀]

    [1]EvangJA,CarlsenSM,SvartbergJ,etal.EndogenousCushingssyndrome.TidsskrNorLaegeforen,2006,126(5):599-602[2]WoodsDR,ArunCS,CorrisPA,etal.CushingssyndromewithoutexcesscortisoI.BIvU,2006,332(7539):469-470[3]ManteroF,ScaroniCM,AlbigerNM.CyclicCushingssyndrome...[繼續(xù)閱讀]