回盲瓣綜合征也叫回盲括約肌綜合征,是由于各種原因導致回盲瓣非特異性水腫。臨床表現(xiàn)為反復腹瀉、右下腹疼痛及消瘦。多見于青壯年男性及肥胖女性。若回盲瓣與突出的回腸黏膜一起脫入盲腸,又稱回盲瓣脫垂綜合征,也叫回盲...[繼續(xù)閱讀]

    在正常生理情況下,盲腸各面均有腹膜覆蓋,但有5%的人盲腸上段后面可無腹膜覆蓋,且系膜發(fā)育欠佳,故有一定程度的活動性,其活動范圍一般不超過5cm,在胚胎時期,右側腸系膜與側面腹膜未能融合,則可導致盲腸和部分升結腸的活動性加...[繼續(xù)閱讀]

    尾骨綜合征是由于尾骨發(fā)育異常或位置畸形,從而導致直腸尾骨韌帶及其周圍皮膚、皮下組織過度增生、牽拉而引起的一系列癥狀。本綜合征在中醫(yī)學里可歸屬于“腰痛”的范疇。一、臨床診斷(一)辨病診斷1.癥狀與體征患者大便不暢...[繼續(xù)閱讀]

    急性結腸假性梗阻綜合征又稱Ogilvie綜合征,其臨床表現(xiàn)酷似機械性結腸梗阻的癥狀,結腸明顯充氣、擴張,但無器質性梗阻存在,臨床上以腹痛、腹脹、嘔吐為主要表現(xiàn)。中老年患者多見,平均年齡58歲,男女之比為1:1.5。可歸屬于中醫(yī)學中...[繼續(xù)閱讀]

    小左結腸綜合征是Davis于1974年命名的,其特點為:患者大多為早產兒,患兒母親中50%左右患有糖尿病;患兒左半結腸腸管細小,呈無力蠕動收縮狀態(tài),從而導致胎糞梗阻性便秘和腸梗阻,而橫結腸、升結腸、盲腸部位呈現(xiàn)擴張狀態(tài);患兒全身其...[繼續(xù)閱讀]

    家族性黏膜皮膚色素沉著胃腸息肉病又稱Peutz-Jeghers綜合征(PJS),簡稱黑斑息肉綜合征。本征有三大特征:①黏膜、皮膚特定部位有色素斑;②胃腸道多發(fā)性息肉;③遺傳性。以往認為本病罕見,近年來臨床報道的病例較多。本病可發(fā)生于任...[繼續(xù)閱讀]

    Klippel-Trenaunary綜合征(KTS)系一種先天性異常的疾患,其特征是血管痣、靜脈曲張和四肢的骨與軟組織肥大的三聯(lián)征。因為有些患者可有直腸出血的癥狀,故列入肛腸病學討論的范疇,但這種直腸出血系直腸血管瘤所致,亦有人將本病作為...[繼續(xù)閱讀]

    遺傳性腸息肉綜合征又稱Gardner綜合征,其特征為結腸息肉病合并多發(fā)性骨瘤和軟組織腫瘤,屬常染色體顯性遺傳,本征結腸息肉的惡變率很高,男女發(fā)病率相似。一、臨床診斷(一)辨病診斷1.癥狀與體征本征患者的表現(xiàn)主要為消化道外病...[繼續(xù)閱讀]

    息肉-色素沉著-脫發(fā)-爪甲營養(yǎng)不良綜合征又名Cronkhite-Canada綜合征。其臨床特征以腹瀉為主,全消化道多發(fā)性息肉,伴皮膚色素沉著、毛發(fā)脫落、爪甲萎縮等。一、臨床診斷(一)辨病診斷1.癥狀與體征(1)胃腸道癥狀腹痛:嚴重程度不一,表...[繼續(xù)閱讀]

    Fournier綜合征又稱Fournier壞疽,是一種以會陰部為主的嚴重的急性感染性疾病,其特點是發(fā)病急驟,惡寒,高熱,發(fā)展迅速,病情兇險,局部組織可廣泛壞死等。一、臨床診斷(一)辨病診斷1.癥狀與體征(1)局部表現(xiàn):以病變局部廣泛腫脹、皮膚灼...[繼續(xù)閱讀]