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肝臟微循環(huán)與慢性肝病 共有 177 個(gè)詞條內(nèi)容

二、微血管鑄型

    血管鑄型自16世紀(jì)偉大的藝術(shù)家達(dá)·芬奇首次應(yīng)用后,一直用于大體解剖學(xué)研究。微血管鑄型是用塑料單體灌注臟器微血管,在血管內(nèi)聚合后再將周圍組織腐蝕清除,僅留下充填物,即可顯示出臟器血管的分布、走行及立體結(jié)構(gòu)。微血管鑄...[繼續(xù)閱讀]

肝臟微循環(huán)與慢性肝病

一、活體肝臟微循環(huán)觀測(cè)技術(shù)

    1.超聲多普勒 超聲顯像主要是基于超聲波在人體不同組織的分界面上,或者同一器官組織內(nèi)部聲特性阻抗變化的界面上產(chǎn)生反射的物理特性,利用超聲換能器向人體發(fā)射超聲波脈沖,并接收由組織反射回來(lái)的超聲回波。超聲回波的幅度...[繼續(xù)閱讀]

肝臟微循環(huán)與慢性肝病

二、活體肝臟微循環(huán)觀測(cè)指標(biāo)

    1.肝血流量 應(yīng)用指示劑稀釋技術(shù)可檢測(cè)肝血流量。其原理即為Fick定律,即肝臟對(duì)指示劑不可逆地從血循環(huán)中的清除率等于肝血流量乘以肝對(duì)該指示劑的提取率(即指示劑的動(dòng)靜脈濃度差)。只要指示劑僅由肝細(xì)胞清除,測(cè)定指示劑的清...[繼續(xù)閱讀]

肝臟微循環(huán)與慢性肝病

一、凝血指標(biāo)

    肝臟合成幾乎所有的凝血因子、抗凝因子及與纖溶系統(tǒng)有關(guān)的蛋白酶類,此外,它還通過(guò)清除已激活的凝血因子和纖溶激活物以及滅活肝素等方式調(diào)節(jié)體內(nèi)凝血系統(tǒng)的平衡。目前越來(lái)越多的凝血檢查指標(biāo)被用于臨床,對(duì)肝病的診斷、治...[繼續(xù)閱讀]

肝臟微循環(huán)與慢性肝病

二、肝竇內(nèi)皮細(xì)胞功能

    肝竇是肝臟微循環(huán)的一個(gè)重要組成部分。作為肝竇壁的主要組成細(xì)胞,肝竇內(nèi)皮細(xì)胞(SEC)對(duì)于維持肝臟微循環(huán)正常生理狀態(tài)具有重要作用。完整的SEC不僅是組織與血液之間進(jìn)行物質(zhì)交換的屏障,而且能夠防止血小板黏附及凝血因子的激...[繼續(xù)閱讀]

肝臟微循環(huán)與慢性肝病

參考文獻(xiàn)

    1 王健,鄒英華,佟小強(qiáng),呂永興,蔣學(xué)祥.熒光顯微成像對(duì)于肝臟微循環(huán)的觀察及相應(yīng)肝固有動(dòng)脈超選灌注動(dòng)物模型的制作.中國(guó)介入影像與治療學(xué),2006,3(2):141-1442 MariaGuido.Liverbiopsysamplinginchronicviralhepatitis.SeminarsinLiverDisease.2004,24(1):893 ...[繼續(xù)閱讀]

肝臟微循環(huán)與慢性肝病

一、乙型肝炎病毒的分子生物學(xué)

    乙型肝炎病毒(HBV)屬于嗜肝DNA病毒。HBV由不完全的環(huán)狀雙鏈DNA組成,包括4個(gè)開(kāi)放讀碼框架(ORF),即S區(qū)、C區(qū)、P區(qū)和X區(qū),分別編碼特異性結(jié)構(gòu)蛋白。S區(qū)由S基因、前S1基因(PreS1)、前S2基因(PreS2)組成,連續(xù)串連排列,分別編碼S蛋白、PreS1蛋白和...[繼續(xù)閱讀]

肝臟微循環(huán)與慢性肝病

二、乙型肝炎病毒的基因型

    迄今為止,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的HBV基因型分為A~H8種。根據(jù)HBV基因組核苷酸序列差異的4%~8%將同一基因型區(qū)分為不同的亞型,差異小于4%的為同一亞型,用數(shù)字1或2等來(lái)表示不同的亞型。如A型可分為A1(Aa)和A2(Ae),B型可分為B1(Bj)和B2(Ba)。HBV在基因組...[繼續(xù)閱讀]

肝臟微循環(huán)與慢性肝病

一、HBV直接引起肝細(xì)胞損傷

    雖然目前大部分學(xué)者認(rèn)為HBV是不能夠直接引起肝細(xì)胞病變,但是尚有一些研究證實(shí)HBV病毒本身可以直接引起肝細(xì)胞的損傷。過(guò)量表達(dá)的HBV病毒蛋白具有直接的致肝細(xì)胞病變作用,而不僅僅是物理?yè)p傷。1.乙型肝炎病毒X抗原(HBVXantigen,H...[繼續(xù)閱讀]

肝臟微循環(huán)與慢性肝病

二、細(xì)胞免疫

    機(jī)體抗HBV的細(xì)胞免疫應(yīng)答在HBV感染的發(fā)病機(jī)制中起著非常重要的作用,其作用的強(qiáng)弱直接決定著HBV感染的不同臨床結(jié)局。HBV抗原特異性CD+8T淋巴細(xì)胞被認(rèn)為是引起肝細(xì)胞損傷的主要效應(yīng)細(xì)胞,在HBV感染肝細(xì)胞損傷的過(guò)程中起著關(guān)鍵的始...[繼續(xù)閱讀]

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