鐵粒幼細胞貧血是多種不同原因引起的鐵失利用的低色素性貧血,在骨髓內(nèi)出現(xiàn)較多的“鐵粒環(huán)”幼紅細胞。血紅素合成障礙和紅細胞無效性生成是此類貧血發(fā)生的共同機理。血液學(xué)的共同特點為:①骨髓內(nèi)鐵粒幼細胞含有許多非血紅...[繼續(xù)閱讀]

    轉(zhuǎn)鐵蛋白缺乏癥亦稱先天性轉(zhuǎn)鐵蛋白缺乏癥,是一種很罕見的遺傳性疾病,其特點為患者的血漿中缺少或缺乏轉(zhuǎn)鐵蛋白,在肝、胰、心肌、脾、腎上腺、甲狀腺中均有含鐵血黃素沉著和纖維組織增生,而骨髓中幾乎沒有可利用鐵以合成血...[繼續(xù)閱讀]

    特發(fā)性肺含鐵血黃素沉著癥是一種罕見的鐵代謝異常的疾病,其特點為廣泛的肺毛細血管出血,肺泡中有大量含鐵血黃素沉著,同時伴有缺鐵性貧血。Anspach于1939年首先識別此病。國外迄今僅有150余例報道。國內(nèi)亦有一些病例發(fā)現(xiàn)。本病...[繼續(xù)閱讀]

    巨幼細胞貧血是因DNA合成障礙而發(fā)生的一類特殊的貧血。其特點為骨髓中出現(xiàn)大量形態(tài)和功能異常的巨幼(紅)細胞,外周血液中血細胞的形態(tài)亦不正常。DNA的合成障礙可因維生素B12或葉酸缺乏引起。受DNA合成障礙影響的細胞實際上包...[繼續(xù)閱讀]

    維生素B12的代謝維生素B12(簡稱B12)即氰鈷銨,其化學(xué)公式為C63H88O14N14PCo,分子量1,355。人體內(nèi)的B12來源于動物食物如肝、腎、肉類、魚、禽蛋,乳和乳制品。在上述食物中,B12主要以各種輔酶的形式存在,這些輔酶大多與肽結(jié)合。腸道下部...[繼續(xù)閱讀]

    葉酸是維生素B族中的一種,其功能是在細胞內(nèi)許多代謝過程中,特別是關(guān)于嘌呤和嘧啶核苷酸及DNA的合成以及氨基酸的互變過程中起輔酶的作用。在國內(nèi)葉酸缺乏引起的巨幼細胞貧血遠比B12缺乏引起者多見,散見于全國各地,而以山西、...[繼續(xù)閱讀]

    溶血性貧血是紅細胞破壞加速而骨髓造血功能代償不足時所發(fā)生的貧血。正常紅細胞的生存時間平均為120天左右,溶血性貧血時紅細胞的生存時間有不同程度的縮短,最短者僅數(shù)天。當(dāng)溶血增多時,如果骨髓的造血功能本來是正常的,骨...[繼續(xù)閱讀]

    遺傳性球形細胞增多癥亦稱先天性溶血性黃疸、慢性家族性黃疸或家族性尿無膽汁性黃疸,是一種紅細胞膜有先天缺陷的溶血性貧血。其特點為慢性溶血過程而有溶血性貧血和黃疸的急性發(fā)作,在循環(huán)血液中球形細胞增多,紅細胞的滲...[繼續(xù)閱讀]

    遺傳性橢圓形細胞增多癥是一種遺傳性疾病,其特點為外周血液中橢圓形細胞增多至25%以上。橢圓形細胞是橢圓形、卵圓形或狹長如臘腸的紅細胞,其橫徑與縱徑的比例<0.78。正常血液中也有少數(shù)橢圓形細胞,但數(shù)量很少,一般不超過...[繼續(xù)閱讀]

    遺傳性口形細胞增多癥是一種很少見的溶血性貧血,血液中口形細胞明顯增多。口形細胞是紅細胞的中央(在干血片中)有一細長的淡染或不染色區(qū),狀似裂口。本病通過常染色體顯性遺傳,癥狀輕重不一。很少數(shù)患者自出生時起即可有貧...[繼續(xù)閱讀]