急進(jìn)性腎小球腎炎(rapidlyprogressiveglomerulonephritis,RPGN)是腎小球腎炎中最嚴(yán)重的一類疾病,病情發(fā)展迅速,臨床表現(xiàn)為蛋白尿、血尿、少尿或無尿性急性腎功能衰竭,病理顯示腎小球新月體形成累及50%以上的腎小球,若不及時治療,80%～90%以...[繼續(xù)閱讀]

    1.急進(jìn)性腎小球腎炎如何分型?根據(jù)腎臟免疫病理和自身抗體的不同可將原發(fā)性急進(jìn)性腎小球腎炎(RPGN)分為3種類型:抗GBM抗體陽性、而免疫病理IgG呈線條樣沉積者為Ⅰ型,在此型中,抗GBM抗體起主要致病作用;IgG呈顆粒樣沉積,而無抗GBM抗...[繼續(xù)閱讀]

    1.FalkRJ,JennetteJ,NachmanPH.primaryGlomerularDisease.In:BarryM.Brenner.etdTheKidney.7thed.Philadelphia:WBSaunders,2004:1293-1380.(這是Brenner主編的第7版腎臟病學(xué)專著,內(nèi)容全面、新穎,有很多內(nèi)容體現(xiàn)了現(xiàn)代腎臟病的發(fā)展,尤其對本病有較詳盡的闡述,對臨床和科研...[繼續(xù)閱讀]

    腎病綜合征(nephrotic　syndrome,NS)是以大量蛋白尿(≥3.5g/天)、低蛋白血癥(血漿白蛋白<30g/L)、水腫、高脂血癥以及其他代謝紊亂為特征的一組臨床癥候群,其中以大量蛋白尿和低白蛋白血癥為主要特征。凡是能引起腎小球濾過膜損傷的...[繼續(xù)閱讀]

    1.難治性腎病綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)如何?難治性腎病綜合征是指糖皮質(zhì)激素治療無效,或激素依賴,或反復(fù)發(fā)作,或因不能耐受激素副作用而難以繼續(xù)用藥的原發(fā)性腎病綜合征。按照1992年安徽太平會議修訂的“關(guān)于原發(fā)性腎小球疾病分型與...[繼續(xù)閱讀]

    1.葉任高,楊念生,鄭智樂主編。腎病綜合征。第1版。北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:1-503。(該書對腎病綜合征有詳盡的描述,尤其是介紹了腎病綜合征的病因、發(fā)病機(jī)制、臨床特征、診斷要點(diǎn)和治療原則等方面,對科學(xué)研究和臨床工作具有較...[繼續(xù)閱讀]

    IgA腎病(IgAnephropathy)指腎小球系膜區(qū)IgA沉積或以IgA沉積為主的原發(fā)性腎小球疾病。IgA腎病是腎小球源性血尿最常見的病因。亞太地區(qū)和西歐地區(qū)資料顯示該病分別占原發(fā)性腎小球疾病的20%～40%和10%～30%,據(jù)報道,10年內(nèi)10%～20%IgA腎病患者...[繼續(xù)閱讀]

    1.IgA腎病的病理特點(diǎn)有哪些?光鏡下,IgA腎病最基本的病變?yōu)槟I小球系膜細(xì)胞增生及基質(zhì)增多。一般來說,早期主要為細(xì)胞增生,其后隨病變進(jìn)展而有基質(zhì)增加后硬化表現(xiàn);嚴(yán)重者可以出現(xiàn)腎小球囊壁上皮增生、新月體形成。本病的病理改...[繼續(xù)閱讀]

    1.AlexopoulosE.TreatmentofprimaryIgAnephropathy.KidneyInt,2004,65:341-355.(這是一篇介紹IgA腎病有關(guān)治療的文獻(xiàn),該文獻(xiàn)就本病近年來各種治療方法,尤其是新的治療策略做了較詳細(xì)論述,對IgA腎病如何選擇治療策略有很好的借鑒,因此,對臨床醫(yī)師的臨床...[繼續(xù)閱讀]

    急性間質(zhì)性腎炎(acuteinterstitialnephritis,AIN)是一組多種病因引起的以短時間內(nèi)腎間質(zhì)發(fā)生炎癥細(xì)胞浸潤、水腫、腎小管不同程度受損伴腎功能不全為特點(diǎn)的臨床綜合征,腎小球和腎血管多正?；蜉p度病變。藥物和感染是引起AIN的最常見...[繼續(xù)閱讀]