WHO制定的缺鐵診斷標準:血清鐵<8.95μmol/L、轉鐵蛋白飽和度<15%、血清鐵蛋白<12μg/L、紅細胞游離原卟啉>1.26μmol/L。...[繼續(xù)閱讀]
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WHO制定的缺鐵診斷標準:血清鐵<8.95μmol/L、轉鐵蛋白飽和度<15%、血清鐵蛋白<12μg/L、紅細胞游離原卟啉>1.26μmol/L。...[繼續(xù)閱讀]
為大細胞正或高色素性貧血,中性粒細胞和血小板可減少,但較貧血程度為輕。RBC及Hb均減少,以RBC減少更明顯;MCV>100fl,MCH增高,MCHC正常。紅細胞分布寬度(redcelldistributionwidth,RDW)曲線右移并擴大,RDW值上升。血片中成熟紅細胞大小不等...[繼續(xù)閱讀]
圖2-1-8 巨幼細胞貧血骨髓象(紅系細胞巨幼變)有核細胞增生明顯活躍,粒紅比例較正常低,甚或倒置。各系細胞均呈巨幼改變型,以紅系細胞最為顯著。幼紅細胞可占30%~60%,大多為巨型幼紅細胞(圖2-1-8)。其特點是體積較大,胞核和胞質...[繼續(xù)閱讀]
骨髓中造血程度不一,可為輕度、中度或重度。結構脂肪相應減少,間質支架一般無變化。粒紅比例減少,甚至倒置。紅系生成定位不變,但增生顯著時巨幼紅細胞可成片(圖2-1-12、圖2-1-13),酷似急性白血病。巨核細胞可有巨型變及核分葉...[繼續(xù)閱讀]
血清及紅細胞葉酸和(或)維生素B12測定值減低、脫氧嘧啶核苷抑制試驗不正常,并可被葉酸或維生素B12糾正。...[繼續(xù)閱讀]
全血細胞不同程度減少,屬正細胞正色素細胞貧血,血涂片分類中性粒細胞減少,成熟淋巴細胞比例相對增高,紅細胞形態(tài)基本正常。網(wǎng)織紅細胞絕對值低于正常。...[繼續(xù)閱讀]
圖2-2-1 AA骨髓象增生減低(HE×10)急性型多部位骨髓穿刺均示增生減低(圖2-2-1),三系造血細胞明顯減少,非造血細胞包括淋巴細胞、漿細胞、組織嗜堿細胞及網(wǎng)狀細胞增多(圖2-2-2、圖2-2-3),巨核細胞常缺如。慢性型胸骨和脊突可增生活躍...[繼續(xù)閱讀]
再障中性粒細胞生成存在質的異常,導致骨髓及外周血中性粒細胞堿性磷酸酶(neutrophilalkalinephosphatase,NAP)活性顯著增高(圖2-2-4),待病情改善后又可恢復正常。而與本病易于混淆的全血細胞減少性疾病如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)、...[繼續(xù)閱讀]
骨髓增生減低,造血總面積明顯減少,紅髓被脂肪組織所代替(圖2-2-5~圖2-2-7),可見液性脂肪壞死及壞死細胞。巨核細胞減少甚至缺如。非造血組織增多,分布于間質組織中,尤以血管周圍為多。間質水腫、出血。圖2-2-5 AA骨髓切片(...[繼續(xù)閱讀]
Hb低于正常值(男性<120g/L,女性<100g/L),貧血為正細胞正色素性,網(wǎng)織紅細胞顯著減少或缺如,往往<1%,絕對值減少。白細胞和血小板正常。...[繼續(xù)閱讀]