DOA 是常染色體顯性遺傳形式的遺傳性疾病。作為致病基因,有OPA1 遺傳基因和OPA3 遺傳子異常的報(bào)道。國(guó)內(nèi)報(bào)道的OPA1 基因突變較多,歐洲OPA3 多見(jiàn)。也有報(bào)道母系發(fā)病的。圖2-9 為具有OPA3 基因變異的37 歲男性的眼底照片。矯正視力右眼 (共 513 字) [閱讀本文] >>
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 DOA 是常染色體顯性遺傳形式的遺傳性疾病。作為致病基因,有OPA1 遺傳基因和OPA3 遺傳子異常的報(bào)道。國(guó)內(nèi)報(bào)道的OPA1 基因突變較多,歐洲OPA3 多見(jiàn)。也有報(bào)道母系發(fā)病的。圖2-9 為具有OPA3 基因變異的37 歲男性的眼底照片。矯正視力右眼 (共 513 字) [閱讀本文] >>