江正輝,黃志強(qiáng)主編.1997.肝癌.重慶:重慶出版社,6～19汪永錄,周漢高,顧公望主編.1999.肝癌研究進(jìn)展.上海:上?？茖W(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,71～72姚泰主編.2002.生理學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社,7BeasleyRP.1988.HepatitisBvirus:themajoretiologyofhepatocellularcarci...[繼續(xù)閱讀]

    原發(fā)性肝癌是目前世界上發(fā)病率最高的惡性腫瘤之一。肝癌的發(fā)生與遺傳、環(huán)境、社會(huì)和精神等因素有關(guān)。流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn),各國不同地區(qū)和不同種族之間肝癌發(fā)病率有明顯差異,肝癌多發(fā)于東南亞、西太平洋地區(qū)和撒哈拉沙漠以南...[繼續(xù)閱讀]

    肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌發(fā)生的具體機(jī)制仍未闡明,但病理形態(tài)學(xué)證實(shí)表明肝內(nèi)結(jié)石與膽管癌存在因果關(guān)系,并提示肝膽管癌組織來自不典型增生的膽管上皮和(或)腺體。研究指出,結(jié)石對(duì)膽管壁機(jī)械刺激、膽汁中化學(xué)致癌物作用,是導(dǎo)致肝膽管...[繼續(xù)閱讀]

    盡管肝母細(xì)胞瘤的詳細(xì)發(fā)病機(jī)制尚未完全明了,但一般認(rèn)為這是一種胚胎性腫瘤?？赡苁窃谂咛グl(fā)育時(shí)期肝臟細(xì)胞的增生與分化發(fā)生異常,至胎兒期或出生后肝臟內(nèi)仍存在未成熟的肝臟的胚胎性組織,而這些組織異常的持續(xù)增生,形成發(fā)...[繼續(xù)閱讀]

    (一)肝癌的WHO組織學(xué)與遺傳學(xué)分型肝癌的WHO組織學(xué)與遺傳學(xué)分型如表4-1所示。表4-1WHO肝癌組織學(xué)與遺傳學(xué)分型原發(fā)性肝癌肝細(xì)胞性肝癌肝內(nèi)膽管性肝癌(周圍膽管性癌)肝膽管囊腺癌混合型肝細(xì)胞癌和膽管細(xì)胞癌肝母細(xì)胞瘤未分化癌其...[繼續(xù)閱讀]

    肝細(xì)胞肝癌(HCC)是原發(fā)性肝癌最常見的組織學(xué)類型,占原發(fā)性肝癌的90%。(一)肝細(xì)胞肝癌肝細(xì)胞肝癌是一種起源于肝細(xì)胞的惡性腫瘤,腫瘤細(xì)胞相似于肝細(xì)胞,但有明顯異型性,瘤組織常呈肝板狀結(jié)構(gòu)為肝竇所圍繞。最常見的病原學(xué)因素包...[繼續(xù)閱讀]

    肝癌轉(zhuǎn)移是指原發(fā)性肝癌通過侵犯門靜脈及其分支造成肝內(nèi)轉(zhuǎn)移,也可以通過侵犯靜脈分支經(jīng)下腔靜脈轉(zhuǎn)移至肺或全身臟器,亦可直接侵犯膽囊等鄰近臟器。而轉(zhuǎn)移性肝癌是指身體其他部位器官的惡性腫瘤轉(zhuǎn)移至肝臟的癌腫,又稱繼發(fā)...[繼續(xù)閱讀]

    ras基因包括H-ras-1、H-ras-2、K-ras-1、K-ras-2和N-ras基因等,它們編碼的蛋白質(zhì)都是p21蛋白,與正常的GTP結(jié)合蛋白(G白蛋白)α亞基同源,在跨膜信息的轉(zhuǎn)換中起重要作用。N-ras基因的作用,是在細(xì)胞生長和代謝過程中將表皮樣生長因子(EGF)和胰島...[繼續(xù)閱讀]

    p53基因定位于人17號(hào)染色體短臂上,即17p13.1,基因p53編碼含375個(gè)氨基酸殘基的胞核磷酸蛋白,它的表達(dá)能抑制其他致癌劑對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)化細(xì)胞的發(fā)生。正常的p53基因在細(xì)胞中調(diào)節(jié)生長和分化,若其位點(diǎn)突變或丟失,就會(huì)使這種調(diào)節(jié)...[繼續(xù)閱讀]

    c-myc基因是一種惡性維持基因,當(dāng)生長因子和激素刺激信號(hào)經(jīng)N-ras基因產(chǎn)物從細(xì)胞膜向細(xì)胞內(nèi)快速傳導(dǎo)后,c-myc基因表達(dá)隨即發(fā)生改變。c-myc基因編碼p62核內(nèi)蛋白,對(duì)正常細(xì)胞的生長和分化起重要調(diào)節(jié)作用,p62在胞內(nèi)堆積可使細(xì)胞獲得永生...[繼續(xù)閱讀]