阿爾茨海默病是一組病因未明的原發(fā)性退行性腦變性疾病。常起病于老年前期或老年期,潛隱發(fā)病,病程緩慢進,臨床上以不可逆的智能損害為主要表現(xiàn),分為老年前期癡呆及老年期癡呆,起病于老年前期者多有同病家族史。[問診要點]...[繼續(xù)閱讀]

    血管性癡呆(VD)是因腦血管疾病所致的智能及認知功能障礙綜合征,是僅次于阿爾茨海默病的第二位常見的癡呆。過去曾稱為多發(fā)性腦梗死型癡呆。血管性癡呆發(fā)病率與年齡有關,多在中老年起病,男性略多于女性。導致血管性癡呆的危...[繼續(xù)閱讀]

    匹克(Pick)病是一種較少見的緩慢進展的認知與行為障礙疾病,常在50～60歲之間起病,先是緩慢發(fā)展的行為異常、性格改變或社會功能衰退,隨后出現(xiàn)智能、記憶及言語功能損害,可伴有淡漠、欣快及錐體外系癥狀。神經病理學改變?yōu)檫x擇...[繼續(xù)閱讀]

    亨廷頓病又稱遺傳性慢性進行性舞蹈病,為常染色體單基因顯性遺傳,常在30～40歲隱襲起病,緩慢進展,主要癥狀為舞蹈樣不自主運動及進行性認知障礙直至癡呆。主要病理改變?yōu)橐曰坠?jié)為主,并有間腦、大腦皮層等廣泛受累的神經元...[繼續(xù)閱讀]

    帕金森病(PD)或稱震顫麻痹,是發(fā)生于中老年人群的進展性神經系統(tǒng)變性疾病。主要病理變化為以黑質部位為主的多巴胺能神經元的進行性丟失以及殘存神經元內路易包涵體的形成。主要臨床特征為靜止性震顫、肌強直、運動遲緩和姿...[繼續(xù)閱讀]

    肝豆狀核變性亦稱Wilson病(WD),由Wilson(1912)首先報道和描述,是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。為常染色體隱性遺傳疾病,臨床上表現(xiàn)為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害...[繼續(xù)閱讀]

    腦外傷是容易引起精神障礙的。據(jù)統(tǒng)計,顱腦外傷后在存活者中,出現(xiàn)各種類型及程度的精神障礙者超過1/4。[問診要點]1.腦外傷發(fā)生的時間、地點、原因,當時有無意識障礙等。2.腦外傷的顱腦損傷程度。3.有無認知和異常的精神癥狀、...[繼續(xù)閱讀]

    病毒性腦炎系指病毒所致的腦實質性炎癥。急性病毒性腦炎經病毒及血清學證實的有單純皰疹病毒性腦炎、帶狀皰疹病毒性腦炎、流行性乙型腦炎、森林腦炎、巨細胞病毒性腦炎、柯薩奇病毒性腦炎、腺病毒腦炎及狂犬病毒腦炎等...[繼續(xù)閱讀]

    克-雅(Creutzfeldt-Jacob)病是由朊病毒導致的一種亞急性海綿狀腦病,亦稱皮質-紋狀體-脊髓變性,以進行性加重的神經精神癥狀為主,如肢體的進行性痙攣性癱瘓、肌萎縮和癡呆綜合征,伴錐體外系體征和舞蹈癥性手足徐動樣運動。還可有共...[繼續(xù)閱讀]

    多發(fā)性硬化(MS)是一種異質性、自身免疫性中樞神經系統(tǒng)白質病變,以時間和空間上的多發(fā)性為其臨床特征,以炎性脫髓鞘為其病理特征,好發(fā)于青壯年。目前認為多發(fā)性硬化的發(fā)病機制是病原體感染引起易感者體內免疫系統(tǒng)對髓鞘成分...[繼續(xù)閱讀]