顯微多血管炎(microscopicpolyangiitis,MPA)是一種主要累及小血管的系統(tǒng)性壞死性血管炎,可侵犯腎臟、皮膚和肺等臟器小動脈、微動脈、毛細(xì)血管和小靜脈。病因不明,與免疫異常有關(guān)。任何年齡均可患病,以40～60歲多見。男女比例為1.5∶...[繼續(xù)閱讀]

    白塞病(BehcetDisease,BD)是主要累及口、眼和生殖器的多系統(tǒng),多器官的全身性疾病,以慢性復(fù)發(fā)性口腔潰瘍、生殖器潰瘍和眼炎、皮膚損害為主要表現(xiàn),基本病理改變?yōu)檠苎?。眼、中樞神?jīng)及大血管等重要器官或系統(tǒng)受累者,預(yù)后不佳。...[繼續(xù)閱讀]

    Wegener肉芽腫病(Wegenergranulomatosis,WG)是以上和(或)下呼吸道壞死性肉芽腫、節(jié)段性壞死性腎小球腎炎以及累及其他器官的血管炎為主要特征的全身系統(tǒng)性疾病。典型三聯(lián)癥即上呼吸道壞死性肉芽腫、下呼吸道壞死性肉芽腫(肺)、節(jié)段性...[繼續(xù)閱讀]

    變應(yīng)性肉芽腫血管炎(Churg-Strauss綜合征)是一累及小和中等血管的系統(tǒng)性血管炎病,病理特點(diǎn)是壞死性血管炎、血管外有肉芽腫形成,組織中有嗜酸性粒細(xì)胞浸潤。臨床上根據(jù)哮喘和變態(tài)反應(yīng)性鼻炎病史、外周血嗜酸性粒細(xì)胞增多和全身...[繼續(xù)閱讀]

    巨細(xì)胞動脈炎(giantcellarteritis,GCA)又稱顳動脈炎(temporalarteritis),主要累及從主動脈弓發(fā)出的大、中動脈,尤以顳動脈多見。GCA病變?yōu)楣?jié)段性,血管炎部位可形成肉芽腫,含數(shù)量不等的巨細(xì)胞,故又稱肉芽腫性動脈炎。臨床表現(xiàn)典型三聯(lián)征為...[繼續(xù)閱讀]

    抗磷脂綜合征(antiphospholipidsyndrome,APS)指由抗磷脂抗體引起的一組臨床征象的總稱。主要臨床表現(xiàn)為反復(fù)的血管性血栓形成,自發(fā)性流產(chǎn)和血小板減少癥以及精神神經(jīng)系統(tǒng)損害,并伴有血清狼瘡抗凝(lupusanticoagulant,LA)陽性,和(或)抗磷脂抗...[繼續(xù)閱讀]

    川崎病(Kawasakidisease,KD)又稱皮膚粘膜淋巴結(jié)綜合征(mucocutaneouslymphnodesyndrome,MCLE),是一種較常見的的急性發(fā)熱性出疹性疾病,同時伴有粘膜和淋巴結(jié)受累。主要病理改變?yōu)槿硇匝苎?主要侵犯中、小型動脈,尤其是冠狀動脈,其次是腋動...[繼續(xù)閱讀]

    過敏性血管炎(hypersensitivityvasculitis)是最常見的一種血管炎。本病主要侵犯微動脈、微靜脈及毛細(xì)血管,病理示血管壁纖維素樣壞死,血管周圍大量中性粒細(xì)胞浸潤,并可發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞碎片,因此又稱白細(xì)胞破碎性血管炎。病情多自限性,多...[繼續(xù)閱讀]

    干燥綜合征(SjogrensSyndrome,SS)是一種全身性慢性炎癥性自身免疫病,侵犯外分泌腺體,尤其淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞浸潤淚腺和大小唾液腺引起這些腺體的分泌減少,形成干燥性角膜結(jié)膜炎和口腔干燥癥。也可同時累及其他器官,造成多種多樣臨...[繼續(xù)閱讀]

    混合性結(jié)締組織病(MixedConnectiveTissueDisease,MCTD)是一種同時或不同時具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、多發(fā)性肌炎(PM)、進(jìn)行性系統(tǒng)硬化(SSc)、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)等多種結(jié)締組織病的癥狀,且血清學(xué)常有高滴度的抗RNP抗體的結(jié)締組織病,發(fā)病年齡從...[繼續(xù)閱讀]