急性早幼粒細(xì)胞白血病(acutepromyelocyticleukemia,APL)多伴有t(15;17)(q22;q12)異常,是一種特殊類(lèi)型的急性白血病,以異常早幼粒細(xì)胞增生為主,有粗顆粒和細(xì)顆粒兩種亞型,多見(jiàn)于成人。在FAB分型中分別稱(chēng)M3a和M3b型。臨床上除有發(fā)熱、感染、貧血...[繼續(xù)閱讀]

    急性粒-單核細(xì)胞白血病(acutemyelomonocyticleukemia,AMML)簡(jiǎn)稱(chēng)急粒-單,在FAB分型中為M4,是一種由于粒細(xì)胞和單核細(xì)胞兩系同時(shí)發(fā)生惡性增生的急性白血病。臨床上兼有急粒和急單白血病的特征,約占AML發(fā)病率的15%。M4Eo是其中一種獨(dú)特的嗜酸...[繼續(xù)閱讀]

    此型為M4的一個(gè)特殊亞型,易伴重現(xiàn)性16號(hào)染色體異常。WHO(2008)分型中的AML伴inv(16)(q13;q22)或t(16;16)(p13.1;q22),CBFβ-MYH11包含了本亞型的許多病例。伴inv(16)(q13;q22)在全部AML中占10%～12%,常伴有單核細(xì)胞和粒細(xì)胞分化,骨髓中有特征性異常嗜酸...[繼續(xù)閱讀]

    急性單核細(xì)胞白血病(acutemonocyticleukemia,AMOL)簡(jiǎn)稱(chēng)“急單”。約占AML的10%。多見(jiàn)于兒童或年輕人。在FAB分型中分為M5a和M5b亞型。一些M5可涉及MLL基因重排,WHO(2008)分類(lèi)為AML伴t(9;11)(p22;q23)MLLT3-MLL。臨床特點(diǎn)浸潤(rùn)癥狀較明顯,其突出表現(xiàn)為黏...[繼續(xù)閱讀]

    急性紅白血病(acuteerythroidleukaemia,AELorerythroleukemia)以紅細(xì)胞系增生為主的急性白血病。包括紅白血病和紅血病。紅白血病是紅細(xì)胞及白細(xì)胞兩系同時(shí)惡性增生性疾病,骨髓中紅系前體細(xì)胞占有核細(xì)胞≥50%,原始粒細(xì)胞占非紅系≥20%也可...[繼續(xù)閱讀]

    急性巨核細(xì)胞白血病(acutemegakaryoblasticleukemia,AMKL),是一種少見(jiàn)類(lèi)型的白血病。多見(jiàn)于中年以上男性。常以貧血和發(fā)熱起病,多數(shù)病例肝、脾及淋巴結(jié)不腫大,少數(shù)輕微腫大?？珊涂v膈生殖細(xì)胞腫瘤同時(shí)存在。在FAB分型中為AML-M7型。血象...[繼續(xù)閱讀]

    急性混合細(xì)胞白血病(mixedacuteleukemia,MAL;hybridacuteleukemia,HAL)多屬髓系細(xì)胞和淋巴細(xì)胞系共同被累及的一組急性白血病(亦有粒、巨核細(xì)胞共同被累及的病例),并非罕見(jiàn),占急性白血病的1.2%～1.5%,患者具有明顯的貧血及發(fā)熱癥狀,肝、脾中度...[繼續(xù)閱讀]

    全髓細(xì)胞白血病(Panmyelosis)是骨髓中紅、白及巨核三系細(xì)胞同時(shí)異常增生的一種急性髓系白血病。是極少見(jiàn)的白血病類(lèi)型,男女均可發(fā)病,常繼發(fā)于放、化療之后及骨髓增生異常綜合征,臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性貧血、出血、反復(fù)感染及臟器浸...[繼續(xù)閱讀]

    慢性嗜酸性粒細(xì)胞白血病(chroniceosinophilicleukemia,nototherwisespecified,CEL,NOS)是一種極為罕見(jiàn)的嗜酸性前體細(xì)胞自主性、克隆性增殖,導(dǎo)致外周血、骨髓及周?chē)M織嗜酸性粒細(xì)胞持續(xù)增多的骨髓增殖性腫瘤。由于白血病性嗜酸性粒細(xì)胞的廣...[繼續(xù)閱讀]

    慢性中性粒細(xì)胞白血病(chronicneutrophilicleukemia,CNL)是一種罕見(jiàn)的骨髓增殖性疾病,發(fā)病年齡多在40歲以上,以老年居多。其特點(diǎn)為外周血中性粒細(xì)胞持續(xù)性增多,骨髓中由于中性粒細(xì)胞增殖而示有核細(xì)胞過(guò)多,肝脾腫大。無(wú)Ph染色體或BCR-A...[繼續(xù)閱讀]