(一) ApoM參與脂類代謝載脂蛋白作為脂蛋白的主要組成部分參與了血脂的代謝和調(diào)節(jié)。ApoM參與體內(nèi)的脂類代謝,主要與高密度脂蛋白一起轉(zhuǎn)運(yùn)。與ApoA1一樣,ApoM主要存在HDL顆粒中,HDL2和HDL3均含有,在前β-HDL的形成中該載脂蛋白起到關(guān)鍵作...[繼續(xù)閱讀]

    (一) 冠心病冠心病患者血清ApoM水平與HDL-C、ApoA1呈顯著的正相關(guān),與LDL-C、FFA、Lp (a) 呈顯著的負(fù)相關(guān)。冠心病患者血清ApoM的水平較健康人群顯著地降低,且與其冠脈病變程度具有一定的關(guān)系。動脈粥樣硬化是冠心病的重要病理生理過程...[繼續(xù)閱讀]

    [1]李美勇,郭心靈,李倩男,等. 載脂蛋白M基因多態(tài)性與蘭州地區(qū)漢族人群風(fēng)濕性疾病易感的相關(guān)性分析[J]. 細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志,2016,32 (8): 1105-1108. doi: 10. 13423/j. cnki. cjcmi. 007827.[2] Wu X,Niu N,Brismar K,et al. Apolipoprotein M promoter polymorphisms...[繼續(xù)閱讀]

    [1] Lamant,M.. ApoO,a novel apolipoprotein,is an original glycoprotein up-regulated by diabetes in human heart.Journal of Biological Chemistry,2006,281 (47): 36289-36302.[2] Schmidinger,B.,et al.,Hepatosteatosis and estrogen increase apolipoprotein O prod...[繼續(xù)閱讀]

    1963年挪威遺傳學(xué)家Berg用人低密度脂蛋白 (LOL) 免疫家兔,產(chǎn)生一種針對LDL組分內(nèi)的某種抗原成分的抗血清,Berg將這種新發(fā)現(xiàn)的抗原成分命名為Lp (a)。1972年,有學(xué)者發(fā)現(xiàn)許多冠心病患者的血漿脂蛋白譜中有一前β-脂蛋白,并證實(shí)該區(qū)帶即...[繼續(xù)閱讀]

    肝臟是Lp (a)合成的主要場所。Lp (a) 與LDL不同,并不是由VLDL轉(zhuǎn)化而來,也不能轉(zhuǎn)化成其他脂蛋白,是一類獨(dú)立的由肝臟合成的脂蛋白。Apo (a) 在肝細(xì)胞內(nèi)合成,能在肝細(xì)胞表面和ApoB100結(jié)合后分泌至血液中。Lp (a) 顆粒的裝配在肝臟或血液循...[繼續(xù)閱讀]

    目前尚不清楚Lp (a) 的生理功能。許多個體的血漿Lp (a)水平為零或很低,但并沒有引起任何缺乏癥或疾病。Lp (a)最可能的生理作用是參與傷口早期的修復(fù)過程。在組織損傷時,細(xì)胞外基質(zhì)暴露于血液中,將Lp (a) “捕獲”至傷口處,另外中...[繼續(xù)閱讀]

    世界各個實(shí)驗(yàn)室間的Lp (a)檢測結(jié)果缺少可比性。使用不同的試劑或檢測方法,可以出現(xiàn)相差數(shù)倍的差異,因此限制了它在臨床中的廣泛應(yīng)用。為此國際臨床化學(xué)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)會于1995年成立Lp (a) 工作組,與國際研究機(jī)構(gòu)、多個診斷公司一...[繼續(xù)閱讀]

    人群中血清Lp (a) 水平的個體差異大,低者為不能檢測 (定性為陰性,定量測定為零),高者為顯著高值(可>1000 mg/L)。目前一般認(rèn)為300 mg/L為臨界水平,稱>300 mg/L以上為異常升高。新生兒血清Lp (a)水平約為成人的1/10,出生后六個月已達(dá)成...[繼續(xù)閱讀]

    目前降低血漿Lp (a) 水平的藥物或療法不多,主要有煙酸、天然抗氧化劑如維生素E、雌激素(少部分人群中應(yīng)用)、血液透析和前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9 (PCSK9) 抑制藥等。一般認(rèn)為,他汀對Lp (a)幾乎無影響,且可能升高部分患者的Lp (a) 水...[繼續(xù)閱讀]