(一)ApoB基因結(jié)構(gòu)1. ApoB100基因結(jié)構(gòu) 人類的ApoB基因 (genbank NO. NM-000384) 位于染色體2p23,mRNA長(zhǎng)度為14121 bp,基因全長(zhǎng)約43 kb,由29個(gè)外顯子和28個(gè)內(nèi)含子構(gòu)成。人類ApoB100蛋白質(zhì)的N端1/3由前25個(gè)外顯子編碼,C末端的2/3蛋白質(zhì)由4個(gè)外顯子編碼。不...[繼續(xù)閱讀]

    正常人群中血清ApoB多在0.8～1.1 g/L范圍內(nèi)。正常情況下,每一個(gè)LDL、IDL、VLDL和Lp (a) 顆粒中均含有1分子ApoB,因LDL顆粒占絕大多數(shù),大約90%的ApoB分布在LDL中。ApoB有ApoB48和ApoB100兩種,前者主要存在于CM中,后者主要存在于LDL中。除特殊說明外...[繼續(xù)閱讀]

    (一) ApoB基因的多態(tài)性與血脂及冠心病的關(guān)系目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為ApoB基因的一個(gè)或幾個(gè)位點(diǎn)的微小變異 (或缺陷)會(huì)引起個(gè)體血脂升高,最后導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化或心血管疾病。對(duì)ApoB基因與脂質(zhì)代謝、心血管疾病關(guān)系的研究,主要圍繞ApoB基...[繼續(xù)閱讀]

    [1] 中國(guó)成人血脂異常防治指南(2016年修訂版). 中華心血管病學(xué)雜志,2016,44 (10): 833-853.[2] Ye P,Chen B,Wang S. Association of polymorphisms of the apolipoprotein B gene with coronary heart disease in Han Chinese [J]. Atherosclerosis,1995,117 (1): 43-50.[3] Yan SK,Song YH,Zhu WL...[繼續(xù)閱讀]

    (一) ApoC1的分子結(jié)構(gòu)人ApoC1基因位于第19號(hào)染色體的載脂蛋白E/C1/C2基因簇內(nèi),處于ApoE基因下游4.3 kb或5.3 kb處,長(zhǎng)約4.7 kb,主要在肝臟中表達(dá),也有少量在肺、皮膚、睪丸和脾臟中表達(dá)。ApoC1主要存在于血漿CM、VLDL和HDL中,由57個(gè)氨基酸殘基組...[繼續(xù)閱讀]

    (一) ApoC2的分子結(jié)構(gòu)載脂蛋白C2基因長(zhǎng)3.4 kb,由79個(gè)氨基酸組成的單一多肽鏈,不含半胱氨酸和絲氨酸,其二級(jí)結(jié)構(gòu)中α螺旋約占23%。ApoC2是CM,VLDL和HDL的結(jié)構(gòu)蛋白之一,分別占其蛋白成分的14%,7%～10%及1%～3%,主要在肝臟和小腸中表達(dá)。ApoC2基...[繼續(xù)閱讀]

    (一) ApoC3的結(jié)構(gòu)人ApoC3基因長(zhǎng)約3.1 kb,與ApoA1、ApoA4和ApoA5基因相鄰成簇定位于人第11號(hào)染色體長(zhǎng)臂q23區(qū)。Apo4、A2、A4、C1、C2、C3以及E的基因結(jié)構(gòu)非常相似,除ApoA4缺少第1個(gè)內(nèi)含子外,其余的載脂蛋白基因均由3個(gè)內(nèi)含子與4個(gè)外顯子組成,且...[繼續(xù)閱讀]

    (一) ApoC4蛋白結(jié)構(gòu)1994年國(guó)外學(xué)者利用分子生物學(xué)技術(shù)從ApoC家族中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新成員ApoC4。研究發(fā)現(xiàn)它僅在肝臟表達(dá),分泌入血后主要存在于d<1.21 g/mL的血漿脂蛋白中,多見于VLDL。是一個(gè)單鏈結(jié)構(gòu)的糖蛋白,并存在著幾種異構(gòu)體形式。...[繼續(xù)閱讀]

    ApoC各亞類均參與脂蛋白代謝的調(diào)節(jié),尤其在調(diào)節(jié)血漿富含TG脂蛋白的分解代謝中起重要作用。它們的含量或結(jié)構(gòu)異常將抑制富含TG脂蛋白的水解,或影響肝臟受體對(duì)富含TG脂蛋白的攝取,引起血漿TG水平升高,導(dǎo)致高TG血癥的形成。該類載...[繼續(xù)閱讀]

    [1] Curry MD,McConathy WJ,Fesmire JD,et al. Quantitative determination of apolipoproteins C-Ⅰ and C-Ⅱ in human plasma by separate electroimmunoassays. Clin Chem,1981,27: 543-548.[2] Bouchard C,Dubuc G,Davignon J,et al. Post-transcriptional regulation of A...[繼續(xù)閱讀]