一、非特異性染色的主要因素組織的非特異性染色的機制很復雜,其產(chǎn)生的原因主要可分以下幾點:(1)一部分熒光素未與蛋白質(zhì)結合,形成了聚合物和衍化物,而不能被透析除去引起非特異性染色。(2)抗體以外的血清蛋白與熒光素結合形...[繼續(xù)閱讀]
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一、非特異性染色的主要因素組織的非特異性染色的機制很復雜,其產(chǎn)生的原因主要可分以下幾點:(1)一部分熒光素未與蛋白質(zhì)結合,形成了聚合物和衍化物,而不能被透析除去引起非特異性染色。(2)抗體以外的血清蛋白與熒光素結合形...[繼續(xù)閱讀]
一、熒光顯微鏡的原理熒光顯微鏡與普通光學顯微鏡不同,它不是通過普通光源的照射觀察標本,而是利用一定波長的光(通常是紫外光,藍紫光)激發(fā)顯微鏡下標本內(nèi)的熒光物質(zhì),使之發(fā)射熒光,所以,熒光顯微鏡的光源所起的作用不是直接...[繼續(xù)閱讀]
一、染色標本的保存標本染色后應立即在熒光顯微鏡下觀察,染色當天熒光最強。但由于種種原因,標本染色后不能及時觀察,需保存。用緩沖甘油封的標本封片,保存在4℃中,過夜后特異性熒光強度減弱25%,保存一周后大約減弱60%。如用...[繼續(xù)閱讀]
[1]Al-AttarM,NielsenK,MitchellWR.TheApplicationoftheSolubleAntigenFluorescentAntibodyTestfortheDiagnosisofAvianInfluenza[M].Can.J.comp,1981:140-146.[2]李楠,王鳳翔,周春喜.熒光探針應用技術[M].北京:軍事醫(yī)學科學出版社,1999:1-7.[3]許屏.熒光和免疫熒光染色技術及應用...[繼續(xù)閱讀]
一、圖像分析系統(tǒng)組成圖像分析系統(tǒng)的基本組成如圖6-1所示。它由主機、圖像卡、輸入設備和圖像顯示器或稱圖像監(jiān)視器4部分組成。圖像信號可來自攝像機、掃描儀、錄像機的模擬視頻信號,A/D轉換器把視頻信號轉換成數(shù)字信號,以...[繼續(xù)閱讀]
一、進行定量原位雜交時的注意事項如果研究者要將陽性信號進行定量分析來說明某些靶抗原或核酸不同條件下的含量變化,那么在實驗的開始階段就要充分考慮許多因素都將會影響圖像分析的最終結果,它包括對標本處理的嚴格一致...[繼續(xù)閱讀]
[1]EwaldJ,RodrigueCM,MourraN,etal.Immunohistochemicalstainingformismatchrepairproteins,anditsrelevanceinthediagnosisofhereditarynon-polyposiscolorectalcancer[J].BrJSurg,2007,94(8):1020-1027.[2]MeenakshiA,KumarRS,GaneshV.Immunohistochemicalassay(免疫組織化學)tos...[繼續(xù)閱讀]
一、變性不論是DNA還是RNA,若其二級結構和三級結構受到物理化學因素的破壞而解體,但其一級結構核苷酸間共價鍵并不斷裂,這就是核酸的變性。引起核酸變性的因素很多,常見的有加熱、酸、堿、乙醇、丙酮、尿素、酰胺等。通常...[繼續(xù)閱讀]
基因工程的基本技術是人工進行基因的剪切、拼接和組合。例如要把不同基因的DNA線性分子片段準確地切出來,需要各種限制性核酸內(nèi)切酶;要把不同片段連接起來,需要DNA連接酶;要合成基因或其中的一個片段,需要DNA聚合酶等。因此...[繼續(xù)閱讀]
把一個目的DNA片段從基因組或DNA中切割下來后,如把它們重新組合入另一個基因或細胞中,需要有運載工具才能實現(xiàn)。能在連接酶作用下和外源DNA片段或基因拼接、起運送的DNA稱載體。選擇和設計應用什么樣的載體,是基因工程中的重...[繼續(xù)閱讀]